小鼠雜交瘤細胞；2G9B9H6A2收到后處理：細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的最好辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作，培養箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養液收集至離心管中，加入6ml*培養基，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。（注意發貨的是密封培養瓶的話，放入培養箱培養記得培養瓶蓋...

豬白介素elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水...

小鼠免疫球蛋白Melisa檢測試劑盒操作步驟：1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3、樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水...

ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測試劑盒樣品制備：1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（果糖含量測試盒說明書過過濾）。4）.果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5）.調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8）.壓...

植物可溶性糖含量微量法檢測試劑盒操作步驟：1.樣品的準備：產品僅用于科研a.細胞樣品的準備：收集細胞，用4℃或冰浴預冷的PBS或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器)。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。b.組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9%NaCl，含有0.16mg/ml肝su鈉)灌流血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例，4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各...

通用型PCR檢測試劑盒利用離心柱內硅基質膜提取RNA，在反轉錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環。特點：1.使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍，擴增結束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。2.將Mg2+與含TaqDNA聚合酶的Mix分開，更加穩定。3.Mix中有一定比例的非Taq酶，擴增長片段的效率和靈敏度更高。4.方便，用戶只需準備...

小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒操作流程：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:...