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    大麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

    簡要描述:大麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品糊精;白糊精質量規格:BRDextrin Rat endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒 HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISA試劑盒人白色念珠菌(C.albicans)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    鹽酸芐達明質量規格:&gt;98%,

    • 產品型號:48T 0.2PCR管
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:937

    詳細介紹

    產品名稱:大麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
    規格: 48T  0.2PCR
    貨號:BK-P97251
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765,4,3,2。
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    灰氈毛忍冬皂苷乙(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Macranthoidin B  ELISAKitPGAM21酸甘油酸變位酶2規格:48T/96T  大鼠20S蛋白酶體(20SP)試劑盒 Rat 20S proteasome,20SP ELISA kit

    茴芹內酯質量規格:HPLC98%,標準品Pimpinellin  小鼠CD30配體(sCD30 L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD30 L ELISA Kit  CLIAKitfor3(Humaeversei-iodothyroni
    甲基藍Methyl blue質量規格:AR  超敏型ECL化學發光顯影試劑盒10  HumanIerleukin18,IL-18ELISAKIT 人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    伊文思藍;埃文斯藍Evans Blue質量規格:BS,進分BIOFER,>85%  Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISA試劑盒大鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanmembranecofactorprotein,MCPELISA試劑盒人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    曲利苯藍Trypan Blue質量規格:BS  小鼠轉錄因子20(TCF20)ELISA試劑盒 ,英文名: TCF20 ELISA Kit  組織乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量檢測試劑盒20

    吲哚布芬(標準品)Indobufen質量規格:含量測定  犬促黃體生成激素(LH)ELISA檢測試劑盒CanineLeinizingHormone,LHELISAKit 96T/48T  HumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR4-己氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))質量規格:>95.0%(GC)4-Hexyloxyphthalonitrile

    C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMA 小鼠角膜上皮細胞*培養基 100mL4-羥基鄰苯二甲腈(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)4-Hydroxyphthalonitrile

    HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Human4-硝基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4-Nitrophthalonitrile

    NLGN1 Others Human NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-硝基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)3-Nitrophthalonitrile

    人雪旺細胞裂解物HSCL4,4'-雙甲氧基三苯甲基氯質量規格:>97%DMT-CL
    大麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法AD293細胞,人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特,98.5%

    A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×23,4-亞基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

    HNEpC-c 人鼻粘膜上皮細胞(HNEpC) 500,000cells 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 10

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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