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    羊源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

    簡要描述:羊源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品黃芪多糖(50%)質量規格:&gt;50%2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 大鼠白細胞分化抗原44(CD44)ELISA檢測試劑盒RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISAKit 96T/48T 石蠟切片組織化學HRP酶聯DAB間接檢測試劑盒(含HRP

    • 產品型號:100根/包
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:569

    詳細介紹

    產品名稱:羊源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
    規格: 48T  0.2PCR
    貨號:BK-P97205
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765432
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ; 甲基素(標準品)質量規格:含量測定17-Methyltestosterone  rabbittelomerase,TEELISA試劑盒兔子端粒酶(TE)ELISA試劑盒規格:96T/48T  鴨白介素1(IL-1)試劑盒 Duck Ierleukin 1,IL-1 ELISA Kit

    布美他尼;丁苯氧酸(標準品)質量規格:含量測定Bumetanide  小鼠β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforp2(Humanmyelinprotei
    酵母浸粉;酵母粉Yeast extract質量規格:FMB Grade  調料乙酸激酶法定量檢測試劑盒20  周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒 ,英文名: CDK-1 ELISA Kit

    核糖核酸酶 A 溶液RNase A Solution質量規格:分子生物學級,>60 U/mg,10 mg/ml  Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanoponi,Tn-TELISA試劑盒人肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    氯氟吡氧乙酸(標準品)Fluroxypyr質量規格:分析標準品  小鼠微管關聯蛋白2(MAP2)ELISA試劑盒 ,英文名: MAP2 ELISA Kit  ELISAKitPIAb-IgG/IgM小鼠1脂酰肌醇抗體IgG/IgM規格:48T/96T

    麥穗寧(標準品)Fuberidazole質量規格:分析標準品  兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T  Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISAKit人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    大鼠少突膠質前體細胞(ROPC)(5×105)乙酸鈣25

    獼猴肌肉細胞;MMm7環氧樹脂 2-(5-BROMO-2-PYRIDYLcZO)-5-(DIqTHYLcMINO)PHqNOL 14337-23-

    615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內皮細胞*培養基 100mL25RT

    CSC, 小鼠心肌細胞 MouseGLYCYLGLYCINE雙甘二肽高級白色精細粉末RTsigma

    SFTPD Others Human SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照) 1999-3-63-基本以酮;3-基乙酰本;間基本以酮;間乙酰本胺;間基乙酰本3-AMinoacetopxenone;1-(3-AMinopxenyl)ethanone;M-AMinoacetylbenzene;M-AMinopxenyl metxyl ketone;M-Acetylaniline
    羊源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 HumanAmmoniumferrilbrown枸櫞酸鐵250毫克AR98%

    EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4- 4-Methoxyacetophenone,99% 100-06-1 10G 通用試劑

    人前脂肪細胞-內臟總RNAHPA-v NA肖醋胍(*)¤ Gucnidinq nitnctq 206-93-4

    IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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