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    通用型RT-LAMP恒溫擴增試劑盒

    簡要描述:通用型RT-LAMP恒溫擴增試劑盒及公司相關產品乙基,英文名或英文縮寫:AEP,級別:BR,98%,規格:25毫克 人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    9001-78-9堿性酶(+4℃)EC 3.1.3.1 兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)免疫試劑盒 Rabbit maix metalloproteinase 3,MMP-

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-01
    • 訪  問  量:486

    詳細介紹

    產品名稱:通用型RT-LAMP恒溫擴增試劑盒 
    規格: 詳見說明
    貨號:BK-P96749
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765432
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    (三聚清胺)  HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    吲哚布芬(標準品)質量規格:含量測定Indobufen  Rat neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 大鼠神經營養因子3(-3)ELISA試劑盒  HumangranzymesB,Gzms-BELISA試劑盒人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    鹽酸曲普利啶(標準品)質量規格:含量測定Triprolidine   Humanosteonectin,ONELISAKit 人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    米力農(標準品)質量規格:>98%,標準品Milrinone  humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISA試劑盒人吡哆/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠孕烷X受體(PXR)ELISA試劑盒 ,英文名: PXR ELISA Kit

    壬二酸(標準品)質量規格:檢查Azelaic acid  轉基因水稻LibeyLink62品系試劑盒20  Sheep ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
    替諾福韋富馬酸(標準品)質量規格:≥98%,標準品Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate  人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA檢測試劑盒HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit 96T/48T  Humanapelin13,AP13ELISA試劑盒人apelin13(AP13)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    替諾昔康質量規格:>99%,BP2007,EP5.Tenoxicam  大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒 Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit  HumanCollageypeⅡ,ColELISAKit人Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    替拉替尼質量規格:HSP90 抑制劑,BR,進分17-AAG  英文名稱Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒規格:96T/48T  6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    鹽酸特拉唑嗪質量規格:>98.5%,二水合物Terazosin HCl  活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性熒光定量檢測試劑盒20  p53(p53)試劑盒 Rabbit p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA Kit
    通用型RT-LAMP恒溫擴增試劑盒CM-R034大鼠肝動脈內皮細胞*培養基100mL1-氮雜-15--5-(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)1-Aza-15-crown 5-Ether

    SGC-7901/VCR細胞,人耐VCR胃腺癌細胞 人神經膠質瘤細胞,BT-325細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-71-氮雜-18--6-(>98.0%(GC)(T))質量規格:>98.0%(GC)(T)1-Aza-18-crown 6-Ether

    COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×21

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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