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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  250 mL非凍型組織RNA保存液

    非凍型組織RNA保存液

    簡要描述:非凍型組織RNA保存液及公司相關產品中性蛋白酶1公斤 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    Phosphatidylcholine 25g/100g/500g/1kg原裝 Sigma P5638 小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)免疫試劑盒 Mouse NANOG Homeobox protein,NANOG ELISA Kit
    聚醇嶙酸

    • 產品型號:250 mL
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-31
    • 訪  問  量:468

    詳細介紹

    產品名稱:凍型組織RNA保存液 
    規格: 250 mL
    貨號:BK-P96351
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765432
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    啊利新藍8GS cLCIcN BLUq 8GX 1633-92-3  HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Resibufogenin  HumanGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISA試劑盒人胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠神經型NO合酶(nNOS)ELISA試劑盒 ,英文名: nNOS ELISA Kit

    蒲公英甾醇(標準品) 質量規格:HPLC98%,標準品Taraxasterol  組織二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50/100  人腸三葉因子(ITF)ELISA檢測試劑盒HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 96T/48T

    TAK875質量規格:>98%,GPR40激動劑TAK-875  HumanMyosinMYSELISAKit人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規格:96T/48T  5羥色胺(5-HT)試劑盒 Pigeon 5-Hydroxyyptamine,5HT ELISA Kit

    ent-孟魯司特鈉鹽質量規格:美國進口ent-Montelukast  Salt  兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPlaVitaminE,VEEELISAKit植物維生素E規格:48T/96T
    外消旋N-去甲基異丙嗪rac N-Demethyl Promethazine質量規格:美國進口  小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)ELISA檢測試劑盒Mouseangiotension,Ang-ELISAKit 96T/48T  Humanai-albuminaibody,AAAELISA試劑盒人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    異丙嗪亞砜Promethazine Sulfoxide質量規格:美國進口  人抗IgE受體抗體試劑盒 Human ai-IgE receptor aibody ELISA Kit  HumanbasicfibroblastgrowthfactorbFGFELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4-羥基雷美替胺4-Hydroxy Ramelteon質量規格:美國進口  Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規格:96T/48T  人α-內肽(α-EP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    雷美替胺代謝產物M-II (羥基位點R型和S型混合物)Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)質量規格:美國進口  載玻片細胞PAR-1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20  兔子白介素9(IL-9)試劑盒 Rabbit Ierleukin 9,IL-9 ELISA Kit
    非凍型組織RNA保存液3-;3-羌基;基炳基醇 3-Hqxcnol;3-xy7noxyhqxcnq;qthylpropylccrbinol 63-37-0  人組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒humanHistamine,HISELISAKIT 96T/48T

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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