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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  1.5 mLPCR級甜菜堿溶液

    PCR級甜菜堿溶液

    簡要描述:PCR級甜菜堿溶液及公司相關產品紫脲酸20毫升 組織總巰基含量比色法定量檢測試劑盒20次
    36404-88-32-錄-3-甲醛2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde HumanFolicacid,FAELISAKit人葉酸(FA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:500克 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 96

    • 產品型號:1.5 mL
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-31
    • 訪  問  量:570

    詳細介紹

    產品名稱:PCR級甜菜堿溶液 
    規格: 1.5 mL
    貨號:BK-P96336
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765432
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    隊羧基本磺酰安 97% Ccrzqnidq 138-41-0  大鼠甲羥5-焦磷酸脫羧酶(MDD)免疫試劑盒 Rat Mevalonate 5-diphosphate decarboxylase,MDD ELISA Kit
    豬去氧膽酸(標準品)Hyodeoxycholic acid質量規格:含量測定  冰凍組織固著液50毫升  HumanSolubleprotein-100,S-100ELISAKit S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    制霉素(標準品)Nystatin質量規格:效價測定  Ratferritin,FEELISA試劑盒大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISA試劑盒人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/HLA-)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    磺芐西林(標準品)SULBENICILLIN質量規格:效價測定  小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP2 ELISA Kit  組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20

    乙酰螺旋霉素(標準品)Acetylspiramycin質量規格:效價測定  鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA檢測試劑盒Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T  HumanHemoglobinH,HbHELISAKit人血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    維多利亞藍 R質量規格:染料含量:>80%,BSVictoria blue R  ELISAKitPG-C人胃蛋白酶原C規格:48T/96T  球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγR/CD32)ELISA試劑盒 ,英文名: FcγR/CD32 ELISA Kit

    α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%BR)質量規格:>98%BRα-Ketoglutaric acid potassium salt  小鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratannexin,ANX-ELISA試劑盒大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    1-環己基二乙酸單酰胺(>98%BR)質量規格:>98%BR1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide  Rat endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 大鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒  HumanCenomereProtein,CENP-BELISA試劑盒人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    1,2-乙二硫醇(>98.5%BR)質量規格:>98.5%BR1,2-Ethanedithiol  Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit 人凝血酶血栓調節蛋白復合物(T-TM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    PCR
    級甜菜堿溶液古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用試劑  咖啡甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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