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公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,
產品名稱 | 醋酸鈉/醋酸緩沖液 |
檢測方法 | 詳見說明 |
規格 | 詳見說明 |
貨號 | BK-S65485 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基二芐溴化,英文名或英文縮寫:Benzyldodecyldimetxylammonium bromide,級別:激光級,95%,規格:100克
人胚胎,皮膚,肌肉;M-7三肖醋鉍 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 基,英文名或英文縮寫:formide,級別:BR,98%,規格:0.25毫升
CM-H001人肺微血管內皮細胞*培養基100mL堿性瓊脂平板shēng huà shì jì容量:5克
SW620細胞,人結腸癌細胞 人色素瘤細胞,HSC1細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega原/CNI分裝
CM-M125小鼠牙細胞*培養基100mL膽硫乳瓊脂100克
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺一水 L-Asparagine Monohydrate,≥99.0% 5794-13-8 25G 通用試劑
小鼠腎實質細胞*培養基 100mL二醋亞安二內鹽 水合物 IMINODIcCqTIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 17293-73-6
P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,葉酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS酚紅葡萄糖肉湯100克
IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)迪康90(表面活性清潔劑)NA
C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMA 小鼠角膜上皮細胞*培養基 100mL馬來酸噻嗎洛爾(標準品)Timolol Maleate質量規格:HPLC>98%,標準品
HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Human替硝唑Tinidazole質量規格:>98%,USP32
NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 替硝唑(標準品)Tinidazole質量規格:HPLC>99%,標準品
人雪旺細胞裂解物HSCL妥布霉素Tobramycin Base質量規格:≥900μg/mg,USP33,BR
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素(標準品)Tobramycin Base質量規格:效價測定
醋酸鈉/醋酸緩沖液NRK-52E,大鼠腎細胞丁香酸(標準品)Syringic acid質量規格:HPLC≥98%,標準品
EB病毒轉化的人B細胞;KM932 人臍動脈內皮細胞*培養基 100mL東莨菪苷(標準品)Scopolin質量規格:HPLC≥98%,標準品
人脈絡叢內皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μg東莨菪內酯Scopoletin質量規格:HPLC≥98%,標準品
IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 冬凌草甲素(標準品)Oridonin質量規格:HPLC≥98%,標準品
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)豆腐果苷(標準品)Helicid質量規格:HPLC≥98%,標準品
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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