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    NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法

    簡要描述:NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產品:GN增菌液顆粒 英文名稱:Gram Negative Enrichment Broth 產品規格:250g 氯化鈉蛋白胨緩沖液顆粒 英文名稱:Buffered Sodium Chloride Peptone Solution 產品規格:250g MLCB寒天培地顆粒 英文名稱:MLCB Agar 產品規格:250g 胰酪大豆胨

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:572

    詳細介紹

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

    特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產品名稱:NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法

    產品規格:50管/24樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產品貨號:BK-01S6324

    產品分類:輔酶Ⅰ系列
    商品介紹:

    測定意義

    測定意義:

    NADKEC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。

    測定原理:

    NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPHNADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

     

    細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    2 ug pGenesil- 2 pGenesil- 2 低溫運輸,-20℃保存

    0.5%葡萄糖肉湯瓊脂  250g

    1瓶 Hepa1-6細胞株 Hepa1-6 低溫運輸和保存

    225ml 3%氯化鈉堿性蛋白胨水均質袋 3% NaCl Alkaline Peptone Water 10個/包

    1.5mL RNase A溶液,10 mg/mL RNase A Solution 4℃(短期)或-20℃(長期)保存

    50mL Potassium Chloride Solution(溶液),5M   Potassium Chloride Solution,5M   常溫保存

    1g 硫酸卡那干粉 Kanamycin Sulfate Powder 4℃避光保存

    2 ug pProEX-c pProEX-c 低溫運輸,-20℃保存

    糖發酵基礎肉湯 Bromcresol Purple Broth Base 250g

    5g 瑞氏色素 Wright Stain 室溫保存

    50T 轉基因植物Sad1基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法Phospho-cdc2 (Tyr15)  磷酸化周期素依賴激2抗體 規格: 0.1mlCKLFSF7/CMTM7  趨化素樣因子超家族成員7抗體 規格: 0.2ml

    Rabbit Anti-rat IgG/Gold  膠體金標記的兔抗大鼠IgG 規格: 0.5mlATP7B  銅轉運蛋白質β鏈抗體 規格: 0.1ml

    VSIG4  T淋巴細胞負調節蛋白抗體 規格: 0.1mlTTF-2  甲狀轉錄因子-2抗體 規格: 0.2ml

    IL-31  白細胞介素31抗體 規格: 0.2mlHDBP2/PTTG1IP  瘤毒調控因子1抗體(鋅指蛋白395) 規格: 0.2ml

    CKLF  趨化素樣蛋白抗體 規格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2  周期素M2抗體 規格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Biotin/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗抗體IgG 規格: 0.1mlAdducin protein  內收蛋白抗體 0.1ml

    FAM55D  FAM55D蛋白抗體 規格: 0.2mlRNF70  環指蛋白70抗體 規格: 0.2ml

    NF66/alpha Internexin  α-中連蛋白抗體 規格: 0.2mlSTK3  絲/蘇蛋白激3抗體 規格: 0.2ml

    Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體 規格: 0.1mlGAPDH(3E12)-Loading Control  3-磷酸甘油醛脫單克隆抗體(內參抗體) 0.1ml

    Dog IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.1ml

    ZNF828/C13orf8  鋅指蛋白828抗體 規格: 0.2ml

    CHRNA4  堿型乙酰受體α4抗體 規格: 0.1ml 

     


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