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    蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法

    簡要描述:蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產品:李氏增菌肉湯LB2 英文名稱:Listeria Enrichment Broth 產品規(guī)格:10ml*20支/包 FB2增菌液 英文名稱:FB2 Enrichment Broth 產品規(guī)格:10ml*20支/包 改良鹽緩沖液(PSB) 英文名稱:Phosphate Buffered Saline 產品規(guī)格:10ml*20支/包 緩沖蛋白

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:729

    詳細介紹

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法

    100管/96樣

    微量法

    BK-01S6367

    商品介紹:

    測定意義:

    SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷鍵,催化葡萄糖基轉移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相應的葡萄糖基低聚糖。此外,SP還能催化合成熊果苷,具有的美白效果,在化妝品工業(yè)中具有重要應用。

    測定原理:

    SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率,即可計算SP活性。

    自備實驗用品及儀器:

    天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    實驗結果判斷我有妙招:

    1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

     

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    2 ug pWHERE pWHERE 低溫運輸,-20℃保存

    50次 真菌DNAout Fungal DNAOUT 常溫

    2 ug pESC-TRP pESC-TRP 低溫運輸,-20℃保存

    李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基  

    100mg 鹽酸萬 Vancomycin Hydrochloride -20℃保存

    50T 轉基因植物EPSPS基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    5mg 羅丹明 123 Rhodamine 123 室溫干燥保存

    50mL Magnesium Acetate Solution(乙酸鎂溶液),1M  Magnesium Acetate Solution,1M  常溫保存

    50次 SP6體外轉錄試劑盒 SP7 in vitro Transcription Kit -20℃保存

    2 ug pLVX-EF1α-AcGFP1-C1 pLVX-EF1α-AcGFP1-C1 低溫運輸,-20℃保存

    假單胞分離肉湯 Pseudomonas Isolation Broth 250g

    蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法phospho-P53(Thr18)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

    IGFBP4/IBP4  胰島素樣生因子結合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Dog IgM/Cy5  Cy5標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

    EGFR5/CLEC14A  表皮生因子受體5抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Cyclin B3  周期素B3抗體 規(guī)格: 0.2ml

    HDAC9  組蛋白去乙酰化9抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlCDC2L1  細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CD5L/Api6  CD5L抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml

    MYOM2  肌間蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlMVK  甲羥戊酸激抗體 規(guī)格: 0.2ml

    IL-6  白介素6抗體 規(guī)格: 0.1mlGLP-1(1G9)  GLP-1單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CABLES2  細胞周期蛋白依賴性激CABLES2抗體 規(guī)格: 0.2mlGentamicin  抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Bov IgG/PE  PE標記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1mlPhospho-PLC gamma 1(Ser1248)  磷酸化磷酯Cγ1抗體 規(guī)格: 0.1ml

     


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