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    植物類黃酮測試盒微量法

    簡要描述:植物類黃酮測試盒微量法公司正在出售的產品:腸球菌肉湯 英文名稱:Enterococcus Broth 產品規(guī)格:250g 腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 英文名稱:Brain Heart Infusion Broth 產品規(guī)格:250g 腦心浸液瓊脂(BHIA) 英文名稱:Brain Heart infusion Agar 產品規(guī)格:250g Pfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂) 英文名稱:Pfize

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-28
    • 訪  問  量:532

    詳細介紹

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

    產品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    植物類黃酮測試盒微量法

    100管/96樣

    微量法

    BK-01S6443

    商品介紹:

    測定意義:

    類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內羥自由基,預防癌癥等作用。

    測定原理:

    在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡合物,測定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計算樣品類黃酮含量。

    需自備的儀器和用品:

    天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    實驗結果判斷我有妙招:

    1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

     

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    50次 一管式植物DNAout One-Tube Plant DNAOUT 常溫

    2 ug pENTR4 pENTR4 低溫運輸,-20℃保存

    BCG牛乳培養(yǎng)基 BCG Milk Medium 250g

    100µg 人玻連蛋白 Vitronectin -20℃保存

    250mL Sodium Borate Buffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH9.0   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH9.0   常溫保存

    1 管 EHA105農桿菌 EHA105 Agrobacterium Strain -80℃保存

    2 ug pSE380 pSE380 低溫運輸,-20℃保存

    50次 柱式植物RNAout 2.0 Column Plant RNAOUT 2.0 4℃保存(DNase需要-20℃保存)

    2 ug pCFP pCFP 低溫運輸,-20℃保存

    沙氏葡萄糖瓊脂(含) Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol 250g

    1g 鄰苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside(ONPG) -20℃保存

    植物類黃酮測試盒微量法DENND2C  MAP激激活死亡域蛋白2C抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CYP39A1  24α7羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

    KEAP1/KLHL19  胞質接蛋白Keap1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    MARCH3  膜相關環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-P53(Ser33)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

    ANKHD1  艾滋毒制約錨定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Phospho-Ezrin (Thr567)  磷酸化埃茲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlCBP/p300  CREB結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlRNF144  E3泛素蛋白連接144A抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Hyaluronidase3  透明質酸2/玻璃酸2抗體 規(guī)格: 0.2mlkatanin p80  劍蛋白p80抗體 規(guī)格: 0.2ml

    ARL3  ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-cdc25A (Ser292)  磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Cryopyrin/CIAS1/NALP3  細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Chicken IgG/HRP  辣根過氧化物標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

     


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