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    尿酸(UA)含量測試盒可見分光光度法

    簡要描述:尿酸(UA)含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:Baird-Parker瓊脂基礎 英文名稱:Baird-Parker Agar Base 產品規格:250g 亞碲酸鹽卵黃增菌液 英文名稱: 產品規格:5ml*10 兔血漿 英文名稱:Rabbit plasma 產品規格:0.5ml*10 DNA瓊脂 英文名稱:DNase Agar 產品規格:100

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-28
    • 訪  問  量:508

    詳細介紹

    特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產品名稱:尿酸(UA)含量測試盒可見分光光度法

    產品規格:50管/48樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產品貨號:BK-01S6450

    產品分類:氧化與抗氧化系列
    商品介紹:

    測定意義:

    UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物,正常人體尿液中產物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如,血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化,相反UA降低會引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

    測定原理:

    尿酸酶能催化UA生成CO2H2O2H2O2 氧化亞鐵中的Fe2+ 生成Fe3+ Fe3+進一步與酚和4-氨基縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應體系505nm的吸收值,可計算尿酸的含量。

    需自備的儀器和用品:

    恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

     

    細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    100mL AMP Buffer,0.5M,pH10.5  AMP Buffer,0.5M,pH10.5  常溫保存

    50uL 電泳級耐熱型SYBR染料 SuperSYBR,EG 常溫閉光

    2 ug pGEMEX-1 pGEMEX-1 低溫運輸,-20℃保存

    抗生素檢定培養基9號 Antibiotic Agar NO.9 250g

    1瓶 DLD-1細胞株 DLD-1 低溫運輸和保存

    BCYE-CYS瓊脂平板(9cm) BCYE-CYS Agar 10個/包

    1000U T4 RNA連接(T4 RNA Ligase) T4 RNA Ligase -20℃保存

    乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250g

    1 管 JM103大腸桿菌 JM103 E.coli Strain -80℃保存

    2 ug pPinPoint-Xa3 pPinPoint-Xa3 低溫運輸,-20℃保存

    乳糖發酵管  20支

    尿酸(UA)含量測試盒可見分光光度法FOG1  GATA結合蛋白1伴侶蛋白抗體 規格: 0.2ml

    PCNA(1C11)  小鼠增細胞核抗原單克隆抗體 規格: 0.1ml

    Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG 規格: 0.1ml

    VNN1  管非癥分子1抗體 規格: 0.2mlCCL21/6Ckine  淋巴細胞趨化因子CCL21抗體 規格: 0.1ml

    phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  磷酸化神經上皮酪激抗體(激10) 規格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗牛IgG 規格: 0.1ml

    phospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/AP  堿性磷酸(AP)標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1ml

    URG4 (C terminal)  上調基因4抗體(C端) 規格: 0.2mlPhospho-Rb (Ser608)  磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體 規格: 0.1ml

    Renin  素/管緊張素形成Ren1抗體 規格: 0.1mlITPR3  5-三磷酸肌醇受體3抗體 規格: 0.2ml

    NHE1/APNH1  鈉通道蛋白抗體 規格: 0.2mlTMEM74  跨膜蛋白74抗體 規格: 0.2ml

    FAM82A1/RMD2  微管動力調節蛋白2抗體 規格: 0.2mlphospho-CDKN1A/P21 (Thr57)  磷酸化p21蛋白抗體 規格: 0.1ml

    NALP4  /睪抗原58抗體 規格: 0.2mlphospho-C-Myc(Thr373)  磷酸化致基因C-Myc抗體 規格: 0.1ml

    5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色胺受體3B抗體 0.1mlPhospho-TIF1 beta(Ser824)  磷酸化轉錄中介因子Tif1β抗體 規格: 0.1ml 

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

     


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