Myc Phospho-Thr58 Antibody

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：Myc Phospho-Thr58 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64509
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細(xì)胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43質(zhì)量規(guī)格：AREosin Y ,alcohol solution

CM-M068小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL曙紅B質(zhì)量規(guī)格：BSEosin B

CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蘆丁/蕓香葉苷質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRRutin

小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Rutin

Hela P10s-11F細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞,NG108-15細(xì)胞 支氣管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)新橙皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格：≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL- 2-Phenylglycinol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HHCC(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 粘質(zhì)沙雷伯氏菌甘氨酸-L-亮氨酸 Glycyl-L-leucine質(zhì)量規(guī)格：0.98

腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin質(zhì)量規(guī)格：干

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Amberlite® IRA-900質(zhì)量規(guī)格：

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16質(zhì)量規(guī)格：20-60 mesh
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茄尼醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品Solanesol

GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Fraxin

SH-SY5Y細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人膽囊癌細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Esculin

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid
Myc Phospho-Thr58 AntibodyEGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand質(zhì)量規(guī)格：BR

MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT質(zhì)量規(guī)格：>96%,分子生物學(xué)級(jí)

小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 無(wú)水1酸氫二鈉(分子生物學(xué)級(jí)) phosphate, dibasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。