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    磷脂酶A2(PLA2)測試盒微量法

    簡要描述:實驗結果判斷我有妙招:
    1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:808

    詳細介紹

    實驗結果判斷我有妙招:

    1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    磷脂酶A2(PLA2)測試盒微量法

    100管/48樣

    微量法

    BK-01S6659

    商品介紹:

    測定意義:

    磷脂酶A2EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其重要的作用。

    測定原理

    磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸(HEPC)產生游離巰基,與DTNB反應生成黃色物質,在412nm處有特征吸收峰。

    自備實驗用品及儀器

    天平、超速冷凍離心機、研缽、可見分光光度計、微量石英比色皿。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

    e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    2 ug pcDNA3.1(hyg)+ pcDNA3.1(hyg)+ 低溫運輸,-20℃保存

    馬鈴薯瓊脂培養基 Potato Agar Medium 250g

    100g 麥芽提取物 Malt Extract 室溫保存

    50T 腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    100 mg 5(6)-CFDA Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

    100mL Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.0   Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.0   常溫保存

    20次 Southern Marker DL2000(DIG)  

    2 ug pGEX-6P-2 pGEX-6P-2 低溫運輸,-20℃保存

    美國藥典培養基(USP標準)  

    1瓶 H4-II-E-C3細胞株 H4-II-E-C3 低溫運輸和保存

    TSA表面接觸皿55mm  10個每包

    磷脂酶A2(PLA2)測試盒微量法Acetyl-Histone H4(K12)  乙酰化組蛋白H4抗體 規格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/APC  APC標記的兔抗馬IgM 規格: 0.1ml

    PHLDA1/TDAG51  T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗兔IgG 規格: 0.1ml

    Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化谷受體2B抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.1ml

    CRYZL1  醌氧化還原樣蛋白1抗體 規格: 0.2mlPAR-2  蛋白激活受體-2抗體 規格: 0.1ml

    p22-phox/Cytochrome b245 Light Chain  細胞色素b245輕鏈抗體 規格: 0.1mlPhospho-HP1(Tyr43)  異染色質蛋白1磷酸化抗體(果蠅) 規格: 1ml

    Clathrin heavy chain/Clathrin HC  網格蛋白重鏈抗體 0.2mlSNX27  SNX27蛋白抗體 規格: 0.2ml

    HMGCR  三羥基三甲基輔A還原抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

    BMPER  BMP內皮細胞調節蛋白抗體 規格: 0.2mlCCDC83  卷曲螺旋結構域蛋白83抗體 規格: 0.2ml

    IgHV/IgH  免疫球蛋白重鏈可變區抗體 0.2mlphospho-IRS1(Ser312)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規格: 0.1ml

    CYP27A1  27α羥化抗體 規格: 0.2mlMLF1 Interacting Protein/PBIP1/KLIP  卡波西氏肉瘤皰疹毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 規格: 0.1ml

    AAT1/C3orf15  3號染色體開放閱讀框15抗體 規格: 0.2mlNCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體 規格: 0.1ml

    POLA2  DNA聚合α2抗體 規格: 0.2mlHAVCR1/TIM1  損傷分子1抗體(甲型毒細胞受體1) 規格: 0.1ml

     


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