RPMI 1640培養(yǎng)基

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：RPMI 1640培養(yǎng)基
規(guī)格：500ml
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64449
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Δ2-頭孢他啶質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Δ2-Ceftazidime

CL-0077Eca-109(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶五水化合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ceftazidime Pentahydrate

Wish細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞系 人T細(xì)胞瘤,Hat-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2頭孢唑啉質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Cefazolin

BGC823(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×217β-羧酸氟替卡質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Fluticasone 17β-Carboxylic Acid

CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢羥氨芐 質(zhì)量規(guī)格：>950µg/mg,BRCEFADROXIL
IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)羥苯磺酸鈣（標(biāo)準(zhǔn)品）Calcium dobesilate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢桿菌異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品

角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甲氨蝶呤二酯Methotrexate Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292甲氨蝶呤--d3，二酯Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL基三乙酸，英文名或英文縮寫(xiě)：NTA，級(jí)別：高，60%，規(guī)格：5克

A549, 人肺癌細(xì)胞系頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)B Cqfdinir Rqlctqd CoMpound B;(6R,7R)-7-[2-(2-cMino-4-thiczolyl)ccqtcMido]-8-oxo-3-vinyl-5-thic-1-czcbicyclo[4,2,0]oct-2-qnq-2-ccrboxylic ccid 79320-10-0

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDESTAININGBAGS脫色袋子RTsigma

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC嶙酸二正丁酯100毫克2～8℃

EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1824-81-32-基-6-，99%2-Amino-6-metxylpyridine
RPMI 1640培養(yǎng)基EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)香荊芥酚（標(biāo)準(zhǔn)品）5-Isopropyl-2-methylphenol質(zhì)量規(guī)格：供含量測(cè)定用

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)十七碳酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）METHYL HEPTADECANOATE質(zhì)量規(guī)格：內(nèi)標(biāo)

胎兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鴨腳樹(shù)葉堿（標(biāo)準(zhǔn)品）2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

PDE4B Others Human 人 PDE4B / DPDE4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-羥基-7-甲氧基（標(biāo)準(zhǔn)品）6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ苦玄參苷IA（標(biāo)準(zhǔn)品）PIEFELTARRAENIN A質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。