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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學(xué)  >  50T100bp DNA ladder

    100bp DNA ladder

    簡要描述:100bp DNA ladder公司其它產(chǎn)品5-羥基吲哚-2-羧酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品 ea
    大魚藤樹Derris robusta 去輕魚藤素 3466-23-7 C23H20O6 ≥98% NORCIMIFUGIN(P0 6 8
    對照品2-錄-4-硝基本胺100042-200002檢查
    Mafenide Related Compound A磺胺米隆相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品50mg磺胺米隆相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
    薄荷醇 2

    • 產(chǎn)品型號:50T
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:495

    詳細(xì)介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:100bp DNA ladder
    規(guī)格:50T
    測試方法:詳見說明
    貨號:BK-S64345
     特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    MCF-7 人癌細(xì)胞鹽酸多巴酚丁胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Dobutamine

    T-47D人管癌細(xì)胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS苯妥英(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供IR鑒別用5,5-Diphenylhydantoin

    TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白 (His 標(biāo)簽)金剛烷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Adamantane

    人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸普羅帕酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Propafenone

    小鼠成纖維細(xì)胞MLF硅酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium silicate hydrate
    大鼠滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-金剛烷醇(>99%,BR)2-Adamantanol質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    RSC96大鼠雪旺細(xì)胞 Schwann cells in RSC96 rats DMEM+10%FBS2-金剛烷酮(>99%,BR)2-Adamantanone質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白2,2-雙溴雙苯(98.0%)2,2-Dibromobiphenyl質(zhì)量規(guī)格:0.98

    HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei)2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸鹽(98.0%)2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%

    肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)煙酸甲酯(99%)Methyl nicotinate質(zhì)量規(guī)格:0.99
    小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1剛果紅容量:2825

    SLAMF7 Others Mouse 小鼠 SLAMF7 / CRACC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS

    人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑

    CD84 Others Mouse 小鼠 CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對磺酸容量:100

    Dami 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞D-Galactosamine 250mg/1g/5g INALCO原裝
    100bp DNA ladder瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1硼標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:水)Boron solution質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體:水

    COLO-320細(xì)胞,結(jié)腸腺癌細(xì)胞 直腸腺癌,HR-8348細(xì)胞 人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3Bismuth solution質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3

    T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/l,溶劑:1%硫酸)Copper solution質(zhì)量規(guī)格:1000mg/l,溶劑:1%硫酸

    HAVCR1 Others Human KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/l,溶劑:1%硫酸)Copper solution質(zhì)量規(guī)格:500mg/l,溶劑:1%硫酸

    人主動脈平滑肌細(xì)胞HASMC鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(三價鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/mlChromium solution質(zhì)量規(guī)格:三價鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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