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    酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

    簡要描述:酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:含青接觸皿培養(yǎng)基平板 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:6.5cm*10個/包 抗生素檢定培養(yǎng)基1號(高pH) 英文名稱:Antibiotic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低pH) 英文名稱:AntibioticAgar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 抗生素檢定培養(yǎng)基2號(高pH) 英文名稱:Antibiotic Agar NO.2 產(chǎn)品規(guī)格

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:994

    詳細介紹

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱:酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號:BK-01S6624

    產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
    商品介紹:

    測定意義:

    ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。

    測定原理:

    酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪;在堿性條件下,酪還原磷鉬酸化合物生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,通過測定其吸光度增加,來計算ACP活性。

    自備儀器和樣品:

    水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

     

    細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實驗方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    1瓶 QSG-7701細胞株 QSG-7701 低溫運輸和保存

    腦心浸液瓊脂(BHIA) Brain Heart infusion Agar 250g

    100mg 鮭魚精 DNA Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Salmon Testes 4℃保存

    50T 鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    12塊 SDS-PAGE預(yù)制膠 Instant SDS-PAGE Gel 4℃保存

    100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.0  TEA Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存

    4次 大提柱式酵母DNAout  

    2 ug pETBlue-2 pETBlue-2 低溫運輸,-20℃保存

    七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10

    5mg 5- 溴 -4- 氯 -3- 葡萄糖苷 X-Gluc -20℃保存

    500支 2.0 mL RNase-free 離心管  常溫

    酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法C1orf172  1號染色體開放閱讀框172抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Metallothionein 3  金屬硫蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

    WNK4  WNK4抗體 規(guī)格: 0.1ml

    TNK1  非受體型酪蛋白激Tnk1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    PEF1  調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP  辣根過氧化物標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

    FLG  絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlhuman Fibrinogen  羊抗人纖維蛋白原抗體 0.1ml

    VAMP-2  囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlStreptococcus suis 2  2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Mfn1  線粒體融合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlRGS4  神分裂癥相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CARD12  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2mlARMC3 (Cancer/testis antigen 81)  瘤/睪抗原81抗體 規(guī)格: 0.2ml

    TXNRD1  硫氧環(huán)蛋白還原1抗體 規(guī)格: 0.2mlMCK10/CD167a/DDR1  神經(jīng)上皮酪激抗體(激10) 規(guī)格: 0.1ml

    Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/FITC  FITC標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml 

     


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