蛋白印跡膜再生液

公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HCCC-9810細胞，膽管細胞型肝癌細胞 人二倍體細胞系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黃ⅠOrangeⅠ質量規格：IND

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32藍VF Patent Blue VF質量規格：Indicator

RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚酞(IND)Phenolphthalein質量規格：IND

人間充質干細胞-骨髓裂解物HMSC-bm L化鉀溶液(100g/L)Potassium iodide solution質量規格：100g/L

GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution質量規格：1/60mol/L(0.1N)
RBE人肝膽管癌細胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS維生素K3,甲萘醌(標準品)質量規格：分析標準品Menadione

GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白硝酸益康唑質量規格：>98%,BREconazole nitrate

人膀胱平滑肌細胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜內皮細胞 Human鹽酸哌唑嗪質量規格：>99%,BRPrazosin HCl

大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3醋酸潑尼龍質量規格：>97%,USP,BRPrednisolone acetate

人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )醋酸潑尼質量規格：>98%,BRPrednisone Acetate
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-二甲氧基本容量：2～8℃，避光1克

小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-13-錄肖基本 3-nitnochlorobqnzqnq 11-73-3

A2細胞，人肺腺癌細胞 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2Zincchloride鋅錄粉25克超，99%

U-2 OS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2L-LysineL-2,6-二基己酸25克BR，99%

HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-基;γ-基;酪酸4-AMinobutyric acid;γ-AMinobutanoic acid;γ-AMinobutyric acid;Piperidic acid
蛋白印跡膜再生液ZR-75-1細胞，導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg硫酸鋰一水(分子生物學級)Lithium sulfate monohydrate質量規格：>98%,分子生物學級

恒河猴腎細胞;MMK3L-蘇糖酸鈣(>99%,BR)L-Threonic acid calcium salt質量規格：>99%,BR

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸二鈉鹽(>98%,BC)L-Tyrosine di salt hydrate質量規格：>98%,BC

人細胞;Hela 229 [HeLa229]魯米諾鈉(>98%,BS)Luminol,  salt質量規格：>98%,BS

NELL2 Others Human 人 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal質量規格：>98%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。