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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50T/48樣NADH氧化酶NOX測試盒

    NADH氧化酶NOX測試盒

    簡要描述:NADH氧化酶NOX測試盒公司其它產(chǎn)品云南松Pinus yunnanensis Norachelogenin 去甲絡(luò)石甙元 34444-37-6 C20H22O7 ≥95%
    芝麻速Sqscmin607-80-720mg
    云南鼠尾草Salvia yunnanensis Tanshinlactone 丹參內(nèi)酯 105351-70-0 C17H12O3 半乳糖(100226
    含量測定酮洛芬100337-

    • 產(chǎn)品型號(hào):50T/48樣
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-26
    • 訪  問  量:418

    詳細(xì)介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:NADH氧化酶NOX測試盒
    規(guī)格:50T/48
    測試方法:比色法
    貨號(hào):BK-S63985
     特點(diǎn):
          1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項(xiàng):
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
    實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    CL-0293MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-D-容量:1公斤

    293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(前脂肪)3T3L1細(xì)胞 Hs 683(人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)亞肖基紅鹽 1-nitnOSO-2-NcPHTHOL-3,6-DISULFONIC cCID DIwo7ium ScLT 1922/2/3

    人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B副溶血性弧菌增菌液容量:5

    CADM1 Others Human CADM1 / IGSF4A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 35mm玻底培養(yǎng)皿容量:保存:-201KU

    293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP;3--1-; 炔丙基溴Propargyl broMide;
    人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5單寧酸,鞣酸,丹寧酸質(zhì)量規(guī)格:AR,98%Tannic acid

    Jurkat,Clone E6-1細(xì)胞,T細(xì)胞白血病細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株13-9B細(xì)胞 CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2馬拉韋若質(zhì)量規(guī)格:>99%Maraviroc

    中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)伏立康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Voriconazole

    LDLR Others Human LDLR / LDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 伏立諾他質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Vorinostat/SAHA

    LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒LDH伏立諾他(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Vorinostat/SAHA
    膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Phosphoglucoseisomerase嶙酸葡萄糖異構(gòu)酶5克重組體,125u/mg,酵母

    EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-安基本全聚合物 3-cMINOBqNZcLDqHYDq POLYMqR 9129/3/7

    人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1OPD1,2-二基本100BR98%

    貓腎細(xì)胞;F81 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞,CGM1細(xì)胞 CCC-SMC-2細(xì)胞,兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Cuprousbromide一溴化銅25CP98%

    人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]123-86-4乙酸丁酯Butyl Acetate;Acetic acid butyl ester
    NADH氧化酶NOX測試盒人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL和厚樸酚Honokiol質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

    C6細(xì)胞,大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 cv-1(非洲綠猴腎細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MCF 7B素(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetrodotoxin質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

    IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)紅景天苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Salidroside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    SMMC-7721(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 紅景天苷Salidroside質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

    人胚胎氣管組織來源細(xì)胞;CCC-HBE-2葒草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Orientin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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