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    αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法

    簡要描述:αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:坂崎桿菌顯色進口、國產(chǎn)Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng),坂崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。1000ml尿道定位顯色進口、國產(chǎn)Urine Orientation Chromogenic Medium用于分離和鑒別常見尿道致病菌1000ml醇麥康凱瓊脂基礎(SMAC)

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質:經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-25
    • 訪  問  量:528

    詳細介紹

    實驗結果判斷我有妙招:

    1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法

    100管/48樣

    微量法

    BK-01S6777

    商品介紹:

    測定意義:

    α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。

    測定原理:

    α-L-Af分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af活性。

    自備用品:

    可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    抗生素檢定1號(PH6.5-6.7)  250g

    1mg 重組蛋白A Recombinant Protein A -20℃保存

    2 ug pTRE2 pTRE2 低溫運輸,-20℃保存

    50次 柱式拭子DNAout Column Swab DNAOUT 常溫

    2 ug pECFP- N1 pECFP- N1 低溫運輸,-20℃保存

    改良Y Agar Y,Modified 250g

    25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt  室溫保存

    50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    100mL Percoll Percoll 常溫保存

    BTB BTB,Medium 250g

    10mL PCR Mix染料 PCR Mix Dye -20℃保存

    αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法C3orf54  3號染色體開放閱讀框54抗體 規(guī)格: 0.2ml

    SIPA1L2  信號誘導增相關蛋白1樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    IGFBP2  胰島素樣生因子結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷酸化白介素-1受體相關激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CTNNBIP1  β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    ACVRL1/ALK1  激活素受體樣激1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    EEF2  真核翻譯延因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓毒AEV抗體 0.1ml

    Phospho-BRCA1(Ser1423)  磷酸化易基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-STAT5a(Tyr694)  磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CXorf56  X染色體開放閱讀框56抗體 規(guī)格: 0.2ml

     


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