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    NAD+含量

    簡要描述:公司供應的NAD+含量質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-24
    • 訪  問  量:1275

    詳細介紹

    公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產品名稱NAD+含量
    檢測方法微量法
    規格0.2g或者0.2mL
    貨號BK-S63210

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產生氣泡
    2.溫
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
    2.各ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
    優點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
    5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

    磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體 fPSA ELISA Kit 游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒
    磷酸化活化轉錄因子1抗體 FT4 ELISA Kit 游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒
    磷酸化活化復制因子2抗體 F-TESTO ELISA Kit 游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒
    磷酸化活化復制因子2抗體 FP-S ELISA Kit 游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒
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    磷酸化活化復制因子2抗體 f-βhCG ELISA Kit 游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒
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    磷酸化活化復制因子2抗體 Hp-IgM ELISA Kit 幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒
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    磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒
    ATP5E蛋白抗體 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒
    ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
    ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
    ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
    ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
    Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
    磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
    肌動蛋白相關蛋白M1抗體 INH-A ELISA Kit 抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒
    ALKB蛋白抗體 INH ELISA Kit 抑制素(INH)ELISA試劑盒

    ARFRP1 ADP核糖基化因子相關蛋白1
    Argininosuccinate Lyase 琥珀酸裂解酶抗體
    Arginyl tRNA synthetase 精氨酰tRNA合成酶抗體
    Argonaute 3 真核翻譯起始因子2C3抗體
    Argonaute 4 真核翻譯起始因子2C4抗體
    ARHGAP15 Rho GTP酶激活蛋白15抗體
    ARID1B 抑癌基因結合蛋白ARID1B抗體
    ARIH2 E3連接酶蛋白ARIH2抗體
    ARFL1 ADP核糖基化樣因子1抗體
    ARL4 ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體
    ARP2 肌動蛋白相關蛋白2/3抗體
    ARPC2 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型2抗體
    ARPC4 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體
    ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體
    ART1 抑制相關蛋白PHEMX抗體
    NAD+含量ARVCF 精神分裂癥與犰狳重復基因抗體
    ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
    phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
    實驗通用規則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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