糖原合成酶（GCS）測(cè)試盒微量法

特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱：糖原合成酶（GCS）測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6980

產(chǎn)品分類：糖原系列
商品介紹：

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

1瓶 Daoy細(xì)胞株 Daoy 低溫運(yùn)輸和保存

TSA平板（9cm） TSA 10個(gè)/包

200U T4 DNA連接（T4 DNA Ligase) T4 DNA Ligase -20℃保存

125mL PIPES Lysis Buffer with NP-40，2X PIPES Lysis Buffer with NP-40，2X 常溫保存

1mL 博萊溶液,10mg/mL Bleomycin Solution -20℃避光保存

2 ug pPICZα B pPICZα B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

0.4mg無菌水溶液  0.4mg/支*20

2 ug pCAGGS pCAGGS 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

副溶血性弧菌瓊脂 Vibrio parahaemolyticus agar 250g

100mg 透明質(zhì)酸 Hyaluronidase -20℃保存

50T 口蹄疫病毒A亞型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

糖原合成酶（GCS）測(cè)試盒微量法Rabbit Anti-dog IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.1mlNSMase2  中性鞘磷脂2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Calponin 1/COLP  鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1mlMEI-1  減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

C16orf7/ATP-BL   16號(hào)染色體開放閱讀框7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Shrimp tropomyosin  南美白對(duì)蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體 規(guī)格: 0.1ml

GHDC  GHDC蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Met (Tyr1003)  磷酸化肝細(xì)胞生因子受體(原基因)抗體 規(guī)格: 0.1ml

EIF5  真核翻譯起始因子5抗體 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

LRFN3/SALM4  神經(jīng)突觸粘附樣分子4抗體 規(guī)格: 0.2ml

LRP12  脂蛋白受體相關(guān)蛋白12抗體（抑制瘤蛋白7） 規(guī)格: 0.2ml

phospho-MARK2(Thr595)  磷酸化絲/蘇蛋白激MARK2抗體 規(guī)格: 0.1ml

ERα/ESR1  雌激素受體α抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。