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    Taxezopidine G

    簡要描述:Taxezopidine G公司其它產品大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基 0mL酮基匹格列酮標記d4質量規格:美國進口Keto-Pioglitazone - Labeled d4
    大鼠腎小球系膜細胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+%FBS(或者EMEM+%FBS)羥基匹格列酮標記d4質量規格:美國進口Hydroxy Pioglitazone L

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-23
    • 訪  問  量:402

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
    產品名稱:  Taxezopidine G
    CAS No.205440-22-8
    中文名:
    別名:
    分子式:C35H44O9

    性狀:Powder
    純度:98.00%
    關鍵詞紅豆杉; 紫杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

    特色服務:
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標準液配制方法:
    400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
    二、NTU 標準液配制方法:
    400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
    三、配制的NTU20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)
    標準溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
    3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
    標準品的分級:
    一級標準品(原級參考物)
    物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
    二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
    MCF-7(NEW)細胞,癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 食管上皮細胞考馬斯亮蘭R250,英文名或英文縮寫:Coomassie brilliant blue R250,級別:超,99%,規格:0

    MDA-MB-435(癌高轉移細胞) 5×6cells/瓶×2頭孢磺啶內 Cqfsulodinq wo7ium 212-93-9

    HFDPC Pellet 卵泡毛細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞培養基FMMARKS-ITDNAMOLECULARWEIGHTMARKERDNA Marker生物技術級FROZENsigma

    CL-0414PC-3M-IE8(前列腺癌高轉移細胞株)5×6cells/瓶×2硅膠60H25毫克28

    FGF9 Others Canine FGF9 / FGF-9 細胞裂解液 (陽性對照) 125-20-2百里香酚酞;麝香草酚酞;麝香草酚麩;百里酚酞ThyMolphthalein ;DithyMolphthalide; 5,5-Diisopropyl-2,2-dimetxylpxenolphth- alein; 3,3-Bis(4-xy7noxy-2-metx-yl-5-isopropylpxenyl)phthalide;
    侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B膠原酶I(sigma)Collagenase, Type1質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝

    CD164 Others Rat 大鼠 CD164 / Endolyn 細胞裂解液 (陽性對照) 膠原酶II(sigma)Collagenase, Type2質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝

    胎兒骨髓間質干細胞 Fetal bone marrow mesenchymal stem cells膠原酶IV(sigma)Collagenase, TypeIV質量規格:≥160 CDU/mg,Sigma分裝

    SHG-44細胞,神經膠質瘤細胞 內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR) molybdate質量規格:>99%,AR

    SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×6cells/瓶×2硅酸鎂(高)Magnesium silicate質量規格:>98%
    tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5偶氮胂 I質量規格:ARArsenazo I

    神經細胞(HN) (×6 )堿性品紅(生物染色級)質量規格:BS(生物染色級)Basic Fuchsin

    膀胱上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 5(1ml)酸性藍40(>50%,BS)質量規格:>50%,BSAcid blue 40

    上皮細胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細胞*培養基 0mL酸性品紅6B(>50%,BS)質量規格:>50%,BSAcid Red 6B

    EL4 小鼠瘤細胞B1(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAflatoxin B1 from Aspergillus flavus
    Taxezopidine G乙酰水楊酸-d4  Acetylsalicylic Acid-d4  質量規格:美國進口 植物染色質沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)

    DL-賴氨酸乙酰水楊酸(賴氨匹林)  DL-Lysine Acetylsalicylate  質量規格:美國進口 植物染色質沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)

    酰基乙酰水楊酸-β-D-葡萄糖苷酸  Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide  質量規格:美國進口 植物乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

    乙酰水楊酸酸酐  Acetylsalicylic Anhydride  質量規格:美國進口 植物酸性0酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20

    脫氫鹽酸尼卡地平  Dehydro Nicardipine   質量規格:美國進口 植物糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20

    酰基孟魯司特-b-D-葡萄糖苷酸  Montelukast acyl-b-D-glucuronide  質量規格:美國進口 植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20

    孟魯司特醚  Montelukast Ether  質量規格:美國進口 植物維生素E高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

    孟魯司特亞砜(非對映)  Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)  質量規格:美國進口 植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20

    二氫孟魯司特鈉鹽  Dihydro Montelukast  Salt  質量規格:美國進口 植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20

    25-羥基孟魯司特  25-Hydroxy Montelukast  質量規格:美國進口 植物細胞內氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
    .如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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