Chlorotetracycline

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱：  Chlorotetracycline
CAS No.：57-62-5

中文名：*

別名：

分子式：C22H23ClN2O8

性狀：Powder

純度：98.0%
特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
*(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品  Ratiglyceride,TGELISAKit大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒規格：96T/48T  α1抗胰*(AACT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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HumancalnexinELISAKit 鈣聯蛋白(calnexin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  29956-99-8氯化天竺葵素廠家  Di-tert-octyl Disulfide 

CLIAKitforADMA(Humanasymmeicaldimethylarginine)ELISAKit不對稱二*規格：48T/96T  麥冬黃酮B說明書  Methylophiopogonone B 

血液乙脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20  74805-90-6麥冬黃酮A品牌  Methylophiopogonone A
印烏堿規格  Indiaconitine  組織纖維素酶(cellulase)活性熒光定量檢測試劑盒20

異連翹苷規格  Isoforsythiaside  組織纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒20

異苦參酮廠家  Isokurarinone    組織纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒20

異橙黃酮規格  3’,4’ ,5,7,8-pentamethoxyflavone  組織纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性化學發光法定量檢測試劑盒20

氧代川南亭堿廠家    組織西尼羅病毒蛋白酶(WVVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20
Chlorotetracycline(-)-Dalbergiphenol CAS No.：52811-31-1 中文名：(-)-黃檀酚 別名：(S)-Dalbergiphenol 分子式：C17H18O3 性狀：Oil 純度：80.0%

Gentiside B CAS No.：1225022-67-2 中文名： 別名： 分子式：C30H52O4 性狀：Powder 純度：97.5%

Gentiside J CAS No.：1238837-50-7 中文名： 別名： 分子式：C29H50O4 性狀：Powder 純度：97.0%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。