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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

    滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

    簡要描述:滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進口

    P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5&#215;106cells/瓶&#215;2

    厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporaLS-174T(人結(jié)腸腺細(xì)胞)

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:439

    詳細(xì)介紹

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

     Aeromonas salmonicidaPCR

    BK-P8767

    原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基配套平皿/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進口

    苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti大腸桿菌 Escherichia coli

    U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞木耳 Auricularia auricula

    炭曲霉 Aspergillus carbonarius中國臺灣霉 Rhizopus formosensis

    三葉因子1(TFF1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Trefoil Factor 1 (TFF1)

    標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進口

    P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporaLS-174T(人結(jié)腸腺細(xì)胞)

    土曲霉酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

    大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基人支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    改良CCD瓊脂基礎(chǔ) 規(guī)格: 250g 用途: 用于空腸彎菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

    滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒規(guī)格人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞  KU812

    斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii

    百脈瘤菌 Rhizobium loti大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus

    哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產(chǎn)/進口

    鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白  Recombinant Calretinin (CR)

    傘卷霉 Circinellaum umbellate小角狀節(jié)皮菌 Arthroderma corniculatum

    HO-8910(人卵巢細(xì)胞)桿菌屬 Lactobacillus sp.

    香菇 Lentinula edodes鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

    McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進口

     

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