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    肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒微量法

    簡要描述:肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:DCLS瓊脂進口、國產(chǎn)DCLS Agar250克致病性腸桿菌的分離Vogel-Johnson瓊脂進口、國產(chǎn)VJ Agar250克病源標本和其他標本中陽性菌的選擇性分離NAC瓊脂進口、國產(chǎn)NAC Agar Medium100克假單胞菌屬分離培養(yǎng)PDA瓊脂進口、國產(chǎn)Potato Dextrose Agar250克霉菌分離培養(yǎng)和霉菌酵母菌計數(shù)

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-13
    • 訪  問  量:538

    詳細介紹

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒微量法

    100管/96樣

    微量法

    BK-01S6955

    商品介紹:

    測定意義:

    C4H又稱反式肉桂酸-4-單氧化酶,多存在于高等植物、酵母、菌類中,該酶催化肉桂酸羥化作用產(chǎn)生4-香豆酸鹽,是苯丙烷途徑中繼L-苯丙解氨酶之后的第二個關鍵酶。

    測定原理:

    C4H催化肉桂酸和NADP生成4-香豆酸鹽和NADPH,在340nm下測定NADPH生成速率,即可反映C4H活性。

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    實驗結(jié)果判斷我有妙招:

    1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

     

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    100次 動物種屬鑒定PCR Mix 3(18S rDNA) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

    2 ug pLVX-Tet-On-Advance pLVX-Tet-On-Advance 低溫運輸,-20℃保存

    運動發(fā)酵單胞菌T Zymomonas Mobilis T Medium 250g

    1瓶 QGY-7703細胞株 QGY-7703 低溫運輸和保存

    -心浸萃液態(tài) Brain Heart Infusion Broth 250g

    1g 5,5- 二硫代雙 (2- 苯甲酸 ) (5,5’-Dithiobis(2-Nitrobenzoic Acid)  室溫干燥保存

    50T 鼻病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    20次 免疫蛋白清除劑  

    2 ug pXeX pXeX 低溫運輸,-20℃保存

    10次 Southern級真菌DNAout  

    2 ug pETBlue-1 pETBlue-1 低溫運輸,-20℃保存

    肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒微量法GDF3  生分化因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CST7/Cystatin F  半胱蛋白抑制劑7抗體 規(guī)格: 0.1ml

    AKIP  極光激A相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-DAXX (Ser495)  磷酸化Fas相關死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CHMP4B/CHMP4C  染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CD54/ICAM-1  細胞間粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    HGFA/HGF activator  肝細胞生因子激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Hemoglobin Beta  紅蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml

    NFkB p105/p50  細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

    CD31/PECAM-1  小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    C2orf69  2號染色體開放閱讀框69抗體 規(guī)格: 0.2ml

     


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