倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)elisa試劑盒操作步驟

倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)elisa試劑盒操作步驟:

1.         標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。

2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Aurora A+B+C有絲分裂激酶A/B/C抗體

phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體

Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體

phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體

phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

APSAPS抗體

ACVRL1激活素受體樣激酶1抗體

ACVR1B激活素A受體1B抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗體

ASAH2酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體

ASAM脂肪細胞特異性粘附分子抗體

AAV5 capsid VP2 protein腺相關(guān)病毒5抗體

AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體

AMPK beta 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體

phospho-APC1 (Ser355)磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體